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Medical Product Regulatory Affairs

Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices

de

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Éditeur :

Wiley-Blackwell


Paru le : 2008-09-08



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Description
Written in a clear and concise style by an experienced author, this attractively-priced book covers regulatory affairs in all major global markets for pharmaceuticals and medical devices, making it the most comprehensive in its field.
Following a look at drug development, complete sections are devoted to national and EU regulatory issues, manufacturing license application and retention, and regulation in the USA. Other topics dealt with include CDER, CBER and marketing and manufacturing licenses, the ICH process and Good Laboratory/Clinical/Manufacturing Practices.
Everything pharmacologists, bioengineers, pharma engineers, students in pharmacy and those working in the pharmaceutical industry need to know about medical regulatory affairs.
Pages
297 pages
Collection
n.c
Parution
2008-09-08
Marque
Wiley-Blackwell
EAN papier
9783527318773
EAN PDF
9783527623044
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
0
Nombre pages imprimables
297
Taille du fichier
10619 Ko
Ce livre est accessible aux handicaps Voir les informations sur l'accessibilité
Prix
101,39 €
EAN EPUB
9783527644711
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
0
Nombre pages imprimables
297
Taille du fichier
17777 Ko
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Prix
101,39 €

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