Essentials of Bioinformatics, Volume II

In Silico Life Sciences: Medicine

de

, , ,

Éditeur :

Springer


Paru le : 2019-10-18



eBook Téléchargement , DRM LCP 🛈 DRM Adobe 🛈
Lecture en ligne (streaming)
210,99

Téléchargement immédiat
Dès validation de votre commande
Ajouter à ma liste d'envies
Image Louise Reader présentation

Louise Reader

Lisez ce titre sur l'application Louise Reader.

Description

La bioinformatique est un domaine intégrateur de l'informatique, de la génétique, de la génomique, de la protéomique et de la statistique, qui a sans aucun doute révolutionné l'étude de la biologie et de la médecine dans les dernières décennies. Il aide principalement à la modélisation, à la prédiction et à l'interprétation de données biologiques multidimensionnelles de grande envergure en utilisant des méthodes de calcul avancées. Malgré son énorme potentiel, la bioinformatique n'est pas largement intégrée dans les programmes d'études, car la plupart des étudiants et des chercheurs en sciences de la vie ne disposent pas encore des connaissances nécessaires pour tirer parti de cet outil puissant. Par conséquent, l'objectif premier de notre livre est de compléter ce besoin non satisfait en offrant une plateforme facilement accessible aux étudiants et aux chercheurs qui commencent leur carrière dans les sciences de la vie. Ce livre vise à éviter les algorithmes de calcul et de programmation sophistiqués. Au lieu de cela, il se concentre sur l'analyse et l'interprétation simples de données biologiques à l'aide d'ordinateurs personnels. Nous croyons qu'une fois que les débutants auront acquis ces compétences de base, ils seront en mesure d'utiliser la plupart des outils bioinformatiques pour leurs travaux de recherche et de mieux comprendre leurs résultats expérimentaux.


Notre deuxième titre de ce volume est In Silico Life Sciences : La médecine offre une expérience pratique dans l'analyse de données moléculaires à haut débit pour le diagnostic, le pronostic et le traitement de maladies humaines monogéniques ou polygéniques. Les concepts clés de ce volume comprennent l'évaluation des facteurs de risque, les tests génétiques et l'interprétation des résultats, la médecine personnalisée et la découverte de médicaments. Ce volume devrait former les lecteurs à l'analyse biologique unidimensionnelle et multidimensionnelle à l'aide d'ensembles de données ouverts, et offrir une expérience d'apprentissage unique grâce à des scénarios cliniques et des études de cas.
Pages
309 pages
Collection
n.c
Parution
2019-10-18
Marque
Springer
EAN papier
9783030183745
EAN PDF
9783030183752

Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
3
Nombre pages imprimables
30
Taille du fichier
10936 Ko
Prix
210,99 €
EAN EPUB
9783030183752

Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
3
Nombre pages imprimables
30
Taille du fichier
44493 Ko
Prix
210,99 €

Noor Ahmad Shaik is an academician, researcher and technologist working in the field Human Molecular Genetics. Over the last 15 years he has been working with different research groups whose fundamental focus is to offer genetic disease diagnostics, management and therapy. He is interested in discovering the novel causal genes/biomarkers for rare hereditary disorders and also to understand the effect of mutations on structure and function of causal proteins of human diseases. He has already published 42 research publications in reputed international journals of human genetics and bioinformatics. He is currently working to improve the current mutation prediction methods through integrative computational algorithms, so that clinicians and scientists can better understand the functional relevance of genetic mutations to disease. He has been a recipient of several research grants from national and international funding agencies. He is currently rendering his editorial services to world renowned journals like Frontiers in Pediatrics and Frontiers in Genetic Disorders.

Dr. Khalid Rehman Hakeem (PhD) is Associate Professor at King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia. He has completed his Ph.D. (Botany) from Jamia Hamdard, New Delhi, India in 2011. Dr. Hakeem has worked as Post Doctorate Fellow in 2012 and Fellow Researcher (Associate Prof.) from 2013-2016 at Universiti Putra Malaysia, Selangor, Malaysia. His specialty is Plant Eco-Physiology, Biotechnology & Molecular biology, Plant-Microbe-soil interactions and Environmental Sciences and so far has edited and authored more than 25 books with Springer International, Academic Press (Elsevier), CRC Press etc. He has also to his credit more than 120 research publications in peer reviewed international journals, including 42 book chapters in edited volumes with international publishers.

Dr. Babajan Banaganapalli (PhD) works as bioinformatics research faculty at KingAbdulaziz University. He initiated and successfully running the interdisciplinary Bioinformatics program from 2014 to till-to date in King Abdulaziz University.  He has more than 12 years of research experience in bioinformatics.  His research interest spread across as genomics, proteomics and drug discovery for complex diseases. He published more than 40 journal articles, conferences papers and book chapters.  He has also served in numerous conference program committees, organized several bioinformatics workshops, trainings programs and act as editor and reviewer for various international genetics/bioinformatics journals.  Recently he was honored as young scientist for his outstanding research in bioinformatics by Venus International Research Foundation, India.

Dr. Ramu Elango (PhD) is a well experienced molecular geneticist and computational biologist with extensive experience at MIT, Cambridge, USA and GlaxoSmithKline R&D, UK, after completing his Ph.D. in Human Genetics at All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India. At GlaxoSmithKline, he contributed extensively in many disease areas of interest in identifying novel causal genes and tractable drug targets. Dr Ramu Elango presently heads the Research & Laboratories at the Princess Al-Jawhara Center of Excellence in Research of Hereditary Disorders, King Abdulaziz University. His research focus is on genetics and genomics of complex and polygenic diseases. His team exploits freely available large scale genetic and genomic data with bioinformatics tools to identify the risk factors or candidate causal genes for many complex diseases.

Suggestions personnalisées